概述
即使在阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、路易体痴呆等经典神经退行性疾病类别中，临床表型也存在显著的临床异质性。临床表型包括主要症状(如语言、行为、判断、神经精神、记忆)的差异以及进展速度和结果的差异。人们越来越认识到，遗传和分子病理的潜在差异驱动了这些临床表型的差异。详细了解这一点是提供未来针对慢性神经退行性疾病的精准医学治疗的关键。
绘制潜在分子变化与临床表型之间的相互关系是通过生物信息学和新颖的数据分析方法提供的，这些方法从临床医学、认知神经科学、神经影像学、遗传和转录组学数据、蛋白质生物标志物和神经病理学中获得见解，以揭示关键驱动因素。
利用这些工具，我们的目标是:1)开发临床生物标志物来预测神经退行性疾病的结果，2)开发针对关键病理驱动因素的精准医学治疗。
联系信息:
Jagan Pillai，医学博士，博士
pillaij@ccf.org
资金来源:
阿尔茨海默氏症协会
克利夫兰大脑健康基金会
Keep Memory Alive基金会
国家老龄研究所
成员与合作
克利夫兰诊所附属机构
- 林恩·贝克里斯博士(克利夫兰诊所基因组学研究所)
- 科妮莉亚·伯格曼博士(克利夫兰诊所神经科学部)
外部关系与合作
- Gurkan Bebek，博士(凯斯西储，蛋白质组学和生物信息学中心)
- Mark Chance，博士(凯斯西储，蛋白质组学和生物信息学中心)
- Masaru Miyagi博士(凯斯西储大学药学系)
- 王兴龙博士(凯斯西储病理科)
出版物
阿尔茨海默病MCI期关键炎症通路激活张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。
脑脊液总tau水平的高升高反映了阿尔茨海默病非遗忘亚型的高可能性。Pillai JA, Bonner-Jackson A, Bekris, LM, Safar, J, Bena J, Leverenz JB。阿尔茨海默病杂志，2019;70(4):1051-1058。
杏仁核征象，路易体痴呆的FDG-PET征象。帕金森相关障碍。张建军，张建军，李建军，等。2018，中国科学:科学进展(1):1 - 4。
两个不同尸检队列中的快速进展性阿尔茨海默病。Pillai JA, Appleby BS, Safar J, Leverenz JB。阿尔茨海默病杂志，2018;64(3):973-980。
帕金森病和阿尔茨海默病的MCI患者同样可能缺乏准确的自我评价。Pillai JA, Bonner-Jackson A, Floden D, Fernandez H, Leverenz JB。Mov失调临床实践，2018年3月23日;5(3):283-289。
阿尔茨海默病、路易体和血管共病对国家尸检队列临床转变为痴呆的影响。皮莱JA，巴特勒RS，邦纳-杰克逊A，莱韦伦茨JB。老年精神疾病，2016;42(1-2):106-16。
