概述
据估计，美国有140万人患有路易体痴呆(LBD)，包括路易体痴呆(DLB)或帕金森病伴痴呆症(PDD)。LBD患者患有认知能力下降，有时与阿尔茨海默病(AD)以及帕金森病(PD)中出现的运动和行为变化有关。不幸的是，LBD的诊断可能很困难，特别是那些在运动或明显的行为改变之前表现出认知障碍的DLB患者。LBD的生物标志物很少，在诊断、预后和治疗反应方面的价值有限。LBD中生物标志物开发的障碍包括受试者数量少，缺乏系统的患者特征描述，以及未能进行纵向随访和尸检。
我们已经建立了一个由8个中心组成的研究DLB的联盟，招募了大量的受试者，他们正在完成系统的评估，包括生物流体的收集、成像数据和最终的尸检。最近又获得了5年的续期资金，DLB联盟(DLBC)将继续推进生物标志物的开发，并为额外的转化和治疗研究创建一个持续的主题样本带来次要好处。
联系信息：
James Leverenz医学博士
CBHresearch@ccf.org
资金来源：
NIH 2u01ns10061 -06，路易体痴呆联盟，Leverenz (PI) 2027年9月1日-8月31日。
出版物
色觉障碍鉴别阿尔茨海默痴呆与路易体痴呆。Flanigan, P. M.， Khosravi, M. A.， Leverenz, J. B.， & Tousi, B.(2018)。老年精神病学与神经病学杂志，31(2), 97 - 102。doi: 10.1177 / 0891988718767579
MoCA和Mattis痴呆评分量表-2在帕金森病中的比较敏感性韩德肖特，T. R.，朱，D.，莱恩斯，S.，扎贝田，C. P.，奎因，J.，爱德华兹，K. L.……蒲仕敦(2019)。运动障碍:运动障碍协会官方杂志，34(2), 285 - 291。doi: 10.1002 / mds.27575
路易体痴呆的临床药物开发:过去和现在。Lee, G.， Cummings, J.， deccourt, B.， Leverenz, J. B.， & Sabbagh, M. N.(2019)。关于临床试验药物的专家意见，28(11), 951 - 965。doi: 10.1080 / 13543784.2019.1681398
路易体痴呆协会卓越计划研究中心:就职会议论文集。彼得森，B.，阿姆斯特朗，M.，加拉斯科，D.，加尔文，J. E.，戈德曼，J.，欧文，D.……Boeve, B.(2019)。阿尔茨海默病研究与治疗，11(1) 23。
杏仁核信号，路易体痴呆的FDG-PET信号。Pillai, J. A.， Wu, G.， Tousi, B.， Larvie, M.， Léger, G. C.， & Leverenz, J. B.(2019)。帕金森症及相关疾病，64岁, 300 - 303。doi: 10.1016 / j.parkreldis.2019.03.005
路易体病色觉损害相关的临床和影像学特征。安格尔，R. H.，弗拉尼根，P. M.，科斯拉维，M.，莱韦伦茨，J. B.， &图西，B.(2019)。老年痴呆症杂志:JAD．doi: 10.3233 / jad - 190727
成员与合作
克利夫兰诊所
外部关系与合作
- Irene Litvan，加州大学圣地亚哥分校医学博士
- Douglas Galasko，医学博士，加州大学圣地亚哥分校
- Jim Galvin，佛罗里达大西洋大学医学博士
- Jori Fleisher医学博士拉什大学医学中心
- Dan Kaufer，北卡罗来纳大学医学博士
- 卡罗尔·利帕，托马斯·杰斐逊大学医学博士
- David Irwin，宾夕法尼亚大学医学博士
- Oscar Lopez，匹兹堡大学医学博士
- 莎拉·伯曼，匹兹堡大学医学博士
- Debby Tsuang，医学博士，弗吉尼亚普吉特湾医疗保健系统/华盛顿大学
