乳房植入物相关间变性大细胞淋巴瘤

概述

什么是乳房植入相关间变大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)?

乳房植入物相关性间变性大细胞淋巴瘤也称为BIA-ALCL。这是一种罕见的淋巴瘤，发生在一些隆胸的人身上。这是一种免疫系统癌症，不是乳腺癌。

这种类型的淋巴瘤发生在移植物周围的液体和瘢痕组织(纤维囊)中。在更严重的情况下，它可能会扩散到乳房附近的淋巴结和身体的其他部位。它也可以进入你乳房下面的胸壁。

BIA-ALCL通常生长缓慢。通常，医疗保健提供者通过手术去除乳房植入物和周围的包膜来治疗它。在极少数情况下，它可能是致命的。

BIA-ALCL有多普遍?

美国食品和药物管理局(FDA)跟踪全球BIA-ALCL病例。截至2020年1月5日，已有733例已知病例和36例死亡报告。对于数百万接受隆胸手术的人来说，这意味着风险非常小。

哪些类型的植入物与BIA-ALCL相关?

BIA-ALCL只影响一小部分接受过有质感(粗糙)的人隆胸．在过去，这些植入物的粗糙质地被选择来帮助乳房植入物停留在适当的位置。

光滑的乳房植入物通常与BIA-ALCL不相关。然而，研究仍在进行中以证实这一点。

乳房植入物内部的材料类型(硅胶还是盐水)似乎在这种疾病中不起作用。植入物通常由硅胶或生理盐水制成。两种材料都可以制成光滑和有质感的植入物。使用硅胶和生理盐水植入物的患者也会发生BIA-ALCL。

有纹理的植入物被召回了吗?

FDA还报告说，大约85%的BIA-ALCL病例发生在接受了艾尔建BIOCELL®纹理植入物的患者身上。因此，艾尔建已停止提供这些植入物，并要求外科医生和医院退还所有剩余库存。

BIOCELL纹理组织扩张器也包括在“召回”中。组织扩张器是医疗保健提供者在乳房切除术后植入的气球状设备。随着时间的推移，它们会慢慢膨胀，并在你接受永久性乳房植入之前帮助拉伸你的乳房皮肤和组织。目前尚不清楚组织扩张器是否会增加BIA-ALCL的风险。

如果我的植入物被召回，我该怎么办?

如果你有来自Allergan的BIOCELL乳房植入物，FDA不建议移除它们。他们建议你:

• 注意BIA-ALCL的症状，并监测你的乳房是否有任何变化。
• 如果您出现BIA-ALCL症状，请咨询您的医疗保健提供者。
• 保存植入物的记录，包括设备制造商、型号名称和设备标识符(如序列号或批号)。如果你不知道这些信息，和你的外科医生或你做手术的机构谈谈。

或者，你也可以选择移除或更换隆胸。