听神经瘤

概述

什么是听神经瘤?

听神经瘤,也被称为前庭神经鞘瘤,是一种非癌性肿瘤,发生在连接内耳和大脑的平衡和听觉神经周围。

神经鞘瘤是指由雪旺细胞发展而来的肿瘤。这些细胞围绕周围神经系统(大脑和脊髓外的神经)中的神经,通常隔离和支持神经的功能。神经鞘瘤可以发生在全身的神经上,但在头部,这些最常发生在前庭神经或平衡神经上。

听神经瘤是癌症吗?

听神经瘤是一种良性肿瘤(不是癌症)。良性肿瘤不会像恶性肿瘤那样扩散到身体的其他部位。它们通过生长和压迫重要的结构和神经而引起问题。这些肿瘤往往生长缓慢,有时需要很多年。

听神经瘤是如何影响人的?

这种肿瘤最常见的症状是影响听力或平衡功能。90%以上的听神经瘤只影响一只耳朵的听神经,称为单侧听力损失

听神经瘤还会压迫控制面部运动、感觉和表情的神经。大肿瘤压迫控制脑脊液流出的大脑结构可能会危及生命。

听神经瘤和前庭神经鞘瘤有什么区别?

听神经瘤和前庭神经鞘瘤是相同的情况。前庭神经鞘瘤是一个专业术语,因为它更准确地描述了肿瘤的类型(神经鞘瘤)和它起源于的神经(前庭神经)。

听神经瘤有多常见?

听神经瘤被认为是罕见的。每年,大约每10万人中就有一人患上听神经瘤。单侧(单侧)听神经瘤约占所有颅骨肿瘤的8%。

谁可能得听神经瘤?

虽然任何人都可能患听神经瘤,但有些人群的风险更高。随着年龄的增长,这种情况更常见,在65岁至74岁之间达到高峰。(听神经瘤在儿童中非常罕见。)它们在男性和女性中同样存在。亚裔美国人的发病率最高,其次是白人,然后是黑人。

通常,听神经瘤只影响一只耳朵的听神经。听神经瘤可能会影响双耳2型神经纤维瘤病(NF2),一种遗传性疾病。NF2患者约占听神经瘤患者的5%。

症状和原因

什么导致听神经瘤?

研究人员不知道听神经瘤形成的原因。大多数情况下,肿瘤是自发产生的,没有已知的病因或原因。对于一小部分人来说,听神经瘤是NF2的一部分。

听神经瘤的症状是什么?

最常见的症状是单耳听力损失(单侧)。这种症状发生在90%的听神经瘤患者身上。

在早期阶段可能出现的其他症状包括:

  • 耳鸣(耳鸣).
  • 的损失平衡
  • 感觉自己或周围环境在移动(眩晕)。

随着肿瘤的生长,你可能会出现其他症状,包括:

  • 模糊或重影。
  • 面部麻木、无力、痉挛、疼痛或麻痹。
  • 口味的变化。
  • 头痛
  • 恶心和呕吐
  • 吞咽困难。

听神经瘤的症状可以模仿其他耳部问题的症状。这种相似性使得诊断听神经瘤具有挑战性。如果您发现任何听力变化,请咨询您的医疗保健提供者。

诊断和测试

如何诊断听神经瘤?

您的医疗保健提供者将询问您的症状并执行物理考试。您还将接受一系列听力和平衡测试和扫描,其中可能包括:

  • 听力图检查听力。
  • 他院求诊它测试平衡性,记录眼球运动,以检查眼睛和耳朵神经的运作情况。
  • 听觉脑干反应测量听觉神经对声音的反应,检查脑干功能。
  • 核磁共振成像CT扫描定位肿瘤并测量其大小。

管理与治疗

听神经瘤有哪些治疗选择?

您的医疗保健提供者将与您讨论您的治疗方案。您的治疗计划将取决于:

  • 肿瘤的大小和位置。
  • 你的年龄和整体健康状况。
  • 听力和平衡神经受损的程度。

治疗方案包括:

  • 观察:如果肿瘤很小,没有生长,没有引起任何症状,您的医疗保健提供者可能会建议监测肿瘤,但不要积极治疗。你将接受定期的核磁共振扫描,看看肿瘤是否在生长。如果它确实增长或引起症状,你的医生可以迅速切换到积极治疗。
  • 放射治疗对于中小型肿瘤,这种方法可以阻止肿瘤的生长。你接受一次高剂量的靶向放射治疗,直接送到肿瘤上。这种方法限制了影响周围健康组织的辐射量。在治疗过程中,你需要持续的扫描来观察任何肿瘤的生长。
  • 显微外科:这种类型的手术使用的器械是为小而脆弱的区域设计的。我们的目标是在保留面部神经功能的同时尽可能多地切除听神经瘤。手术是永久切除肿瘤的唯一治疗选择。在某些情况下,外科医生可以保护你的听力,尽管并非总是如此。肿瘤越小,越有可能被切除并保留听力。

外科医生如何决定我是否需要手术?

一般来说,如果肿瘤是以下情况,你的护理团队会建议手术治疗听神经瘤:

  • 快速增长。
  • 引起的症状。
  • 可能危及生命。

听神经瘤的手术是怎样的?

切除听神经瘤有三种手术选择。有时,外科医生可以切除整个肿瘤。其他时候,他们可能会选择留下一小部分肿瘤,以保持面神经的功能。

您的手术团队将讨论哪种方法最适合您的需求:

  • 中窝入路(最适合骨耳道内的小肿瘤):外科医生通过头部一侧的切口进入内耳。然后外科医生将肿瘤与神经分离并切除。这种方法可以保护你的面神经和听神经。
  • Retrosigmoid方法(通常用于压迫大脑的中大型肿瘤):外科医生通过耳后的切口进入肿瘤。然后外科医生切除颅窝(颅骨的一部分)和内耳道的肿瘤的任何部分。这种方法可以预防面瘫。它甚至可以保护听力。
  • Translabyrinthine方法(用于切除各种大小的肿瘤):外科医生在耳后做一个切口,切除内耳的骨头,以便更好地观察肿瘤。外科医生切除肿瘤。这种手术会导致手术一侧的听力完全丧失。外科医生通常只在你的一侧已经失去听力的情况下使用它。这种方法在保存面神经方面效果很好。

在听神经瘤手术中,外科医生如何保护面神经功能?

手术小组在手术过程中监测你的面神经功能。外科医生使用专门的设备来绘制肿瘤附近关键神经的位置。如果手术影响到面神经,这项技术会提醒外科医生,外科医生可以在整个手术过程中测试神经的功能。

外科医生能保住我的听力吗?

你的外科医生在手术过程中监测你的听力,以增加听力保留的机会。

患有严重影响听力的大肿瘤的人保留听力的机会较低。大约50%的患者术前有小到中等大小的肿瘤,听力良好,手术后那只耳朵也能听到。

听神经瘤手术后我能期待什么?

手术后,你可能会在医院住两到三个晚上。在大多数情况下,您不需要住在重症监护病房(ICU)。手术后,你可能会感到头部不适和疲劳。大多数患者出院后会回家,我们建议每个人都接受门诊物理治疗,重点是平衡练习。

您将需要后续护理,包括:

  • 测试检查你的听力、平衡和面神经功能。
  • 康复,在某些情况下,是为了改善平衡。
  • 核磁共振扫描确认肿瘤已经完全切除。
  • 成像扫描手术后监测该区域。

听神经瘤手术后有并发症吗?

您的护理团队将讨论可能的术后并发症以及如何治疗和管理它们。手术后可能出现的问题包括:

  • 因肿瘤切除手术导致的单耳听力损失。
  • 肿瘤又长回来了。
  • 耳鸣(耳鸣)。
  • 脑脊液(CSF)渗漏
  • 切口感染或脑膜炎。
  • 头晕,平衡问题,头痛。
  • 面神经衰弱,或暂时性或永久性面瘫。
  • 眼部问题(眼睛干涩,重影,闭上眼睑困难)。
  • 味觉问题,口干,吞咽困难。

听神经瘤手术后我需要康复吗?

有时,在肿瘤切除手术中,外科医生需要切除控制平衡的部分神经。如果发生这种情况,你可能会感到头晕和平衡问题。

前庭神经康复帮助你改善你的平衡,减少头晕。它通过训练你的中枢神经系统和另一侧的平衡中枢来补偿从内耳移除的前庭神经并接管其功能。

预防

听神经瘤可以预防吗?

你无法阻止听神经瘤的发展。但是你可以通过关注自己的感觉和功能来降低并发症的风险。如果你注意到任何症状,如听力丧失、头晕或耳鸣,不要忽视你的担忧。

与你的医疗保健提供者交谈,他们可以进行全面的诊断,并了解你的症状。听神经瘤越早被发现,完全切除肿瘤和保留听力的机会就越大。

展望/预后

听神经瘤术后会复发吗?

有复发的可能(治疗后又长回来的肿瘤)。治疗后,您将接受定期监测,以便您的医生能够尽快发现并治疗复发。

切除听神经瘤后听力损失能恢复吗?

有时,你可能会因为肿瘤或手术而失去听力。在这种情况下,你通常无法恢复听力。如果你的一只耳朵失去听力,你的医疗保健提供者可以和你谈谈可以帮助你的设备。这些包括:

  • 对侧声音传送辅助:戴在两侧的类似麦克风的装置。它把从非听觉的耳朵接收到的声音传送到听觉的耳朵。
  • 骨传导助听器:外科医生将这个装置固定在没有听力的耳朵后面的颅骨中。植入物将声波从无听力的耳朵发送到有听力的耳朵。
  • 听觉脑干植入:这种选择适用于患有神经纤维瘤病的人。外科医生将植入物直接植入大脑的听觉中枢,恢复部分听觉功能。

生活在一起

我应该什么时候去看听神经瘤的医生?

如果你注意到你的听力、平衡问题或头晕的变化,和你的医疗保健提供者谈谈。几种耳部状况会导致这些症状。你越早得到正确的护理,你就能越早感觉好起来,回到你的日常生活中。

我应该问我的医生什么?

如果您患有听神经瘤,请考虑询问您的医疗保健提供者:

  • 我的听神经瘤需要治疗吗?
  • 如果我做手术会有什么结果?
  • 治疗有哪些并发症的风险?
  • 我耳朵还能听见的几率有多大?
  • 听神经瘤复发的可能性有多大?
  • 我患其他类型肿瘤的风险更高吗?
  • 听神经瘤手术的风险和益处是什么?
  • 手术后我需要康复吗?

克利夫兰诊所的便条

听神经瘤是一种生长缓慢的良性(非癌性)肿瘤,可导致一只耳朵的听力丧失、头晕和平衡问题。治疗方案包括观察(观察肿瘤是否生长)、集中放射治疗和手术。外科医生尽可能小心地保护面部神经功能和听力。手术后的康复可以帮助你恢复平衡,助听器可以帮助你减轻听力损失。

克利夫兰诊所医疗专业人员最后一次检查是在2021年3月15日。

参考文献

  • 国家耳聋和其他交流障碍研究所。前庭神经鞘瘤(听神经瘤)和神经纤维瘤病(http://www.nidcd.nih.gov/health/vestibular-schwannoma-acoustic-neuroma-and-neurofibromatosis)2/27/2021访问。
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  • 前庭疾病协会。听神经瘤。(http://vestibular.org/acoustic-neuroma)2/27/2021访问。
  • 国家罕见疾病组织。听神经瘤。(https://rarediseases.org/rare-diseases/acoustic-neuroma/)2/27/2021访问。
  • Svrakic M, Lalwani AK。前庭神经鞘瘤。In: alwani AK。eds。目前的诊断与治疗耳鼻咽喉头颈外科,4e。麦格劳-希尔;于2021年3月16日发布。

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