儿童和先天性心脏病

概述

健康的心脏是如何工作的?

心脏是循环系统的一部分,负责输送血液到全身。心脏是由肌肉构成的,它的工作原理就像一个泵,使血液在血管(动脉、静脉和毛细血管)中流动。

心脏有4个腔室——上是右心房和左心房(复数:心房),下是右心室和左心室。心脏被一堵叫做隔膜的固体墙分为两部分:右边的心脏将血液输送到肺部获得氧气,而左边的心脏将富含氧气的血液通过主动脉(心脏的主要动脉)输送到身体的其他部位。

血液通过右心房进入心脏,然后进入右心室,然后通过肺动脉进入肺部吸收氧气。新的含氧血液然后通过左心房进入心脏,并移动到左心室,在那里它被送到主动脉身体的其他部分。

心脏里还有4个瓣膜,它们的开合使血液能够通过腔室:

  • 主动脉瓣位于心脏的左侧,位于主动脉和左心室之间
  • 二尖瓣位于左心室和左心房之间的二尖瓣
  • 肺瓣,位于心脏右侧,在右心室和肺动脉(将血液输送到肺部的血管)之间。
  • 三尖瓣,位于心脏右侧右心室和右心房之间。

心脏的外表。

心脏的外表。

血管——动脉、静脉和毛细血管——也参与帮助血液流动:

  • 肺动脉将血液从心脏输送到肺部,并在肺部吸收氧气。
  • 肺静脉将血液从肺部输送到心脏左侧,在那里血液可以被输送到身体的其他部位。
  • 主动脉将新鲜的含氧血液从左侧心脏输送到身体的其他部位。
  • 下腔静脉和上腔静脉将血液带回心脏以获得新的氧气。
  • 冠状动脉从主动脉将血液和氧气输送到心肌。

这个词先天性意思是婴儿出生时就有这种状况。如果一个婴儿出生时有心脏缺陷,心脏不能正常工作,通常是因为心脏周围的瓣膜或血管有问题。这种缺陷会阻碍血液正常流动,并影响心脏发育。先天性心脏缺陷可以很简单,也可以很复杂。在美国,有100万成年人和儿童患有先天性心脏缺陷。

小儿先天性心脏缺陷的常见类型有哪些?

隔膜缺陷

室间隔缺损是指分隔心脏的隔膜上有一个洞。鼻中隔缺损有两种类型:房间隔缺损(asd)是左右心房间隔上的孔;室间隔缺损室间隔(VSDs)是左心室和右心室之间的间隔孔。因为这个洞,含氧血液和非含氧血液混合在一起。

室间隔缺损意味着血液从心脏的一个腔室流向另一个腔室,而不是沿着正常的路径。例如,房间隔缺损患者,血液从一个心房流向另一个心房,而不是流向心室。

同样,对于室间隔性心脏骤停,血液从左心室流向右心室,而不是通过正常的路径流向主动脉和身体其他部位。结果,从肺部吸收氧气的血液与缺氧的血液混合在一起。这可能意味着身体的某些部位没有获得足够的含氧血液。

asd和vsd可以是大的也可以是小的。随着孩子的长大,一些自闭症患者会自行闭合。其他的则可以通过导管或心内直视手术来修复。

虽然一些小的vsd可以自己关闭,但有些太大了,左心被迫工作得更辛苦。如果不治疗,VSD会导致心脏衰竭.这些缺陷必须通过心脏直视手术来修复。

阀的缺陷

另一种缺陷涉及心脏瓣膜。有缺陷的阀门可能由以下原因引起:

  • 狭窄(缩小):阀门不能完全打开。因此,心脏必须更努力地工作才能将血液泵出。
  • 返流:阀门关闭不正确,导致血液向后泄漏。
  • 闭锁瓣膜缺了一个供血液通过的孔。这被认为是一个更复杂的缺陷。

肺动脉瓣狭窄是最常见的瓣膜缺损。在这种缺陷中,肺动脉瓣的皮瓣不能正常工作——它们太厚,或者变得僵硬,甚至融合在一起,使得血液很难通过肺动脉进入肺部。

患有肺动脉瓣狭窄的儿童可能患有心杂音心跳时听到的不规则声音。出生时患有严重肺动脉瓣狭窄的儿童可能会出现疲劳、呼吸问题和进食困难等症状。

肺动脉瓣狭窄也可能伴有其他缺陷,如ASD或动脉导管未闭症(PDA)。动脉导管是胎儿体内连接主动脉和肺动脉的血管。动脉导管通常在出生后几分钟或几天内闭合;如果不闭合,称为动脉导管未闭(PDA)。

PDA使含氧血液和脱氧血液混合,并对肺动脉施加压力。在发生某些心脏缺陷的情况下,医生可能会选择保持PDA打开,直到手术可以纠正其他血液流动缺陷。

狭窄也会影响主动脉瓣。如果这个阀门不能正常打开或关闭,血液可能会泄漏或聚集。这会增加心脏压力,导致心脏损伤。一个球囊导管手术可能是为了扩大瓣膜,增加血流量。

其他类型的先天性心脏缺陷

  • 主动脉缩窄当主动脉变窄,血液无法自由流向下半身时,就会发生这种缺陷。主动脉缩窄可能会导致高血压(高血压)和心脏损伤。手术或球囊插管在特定的情况下可以用来纠正这个问题。
  • 完全性房室管缺损(CAVC)心脏的四个腔室都有一个洞,在正常情况下这些腔室是分开的。症状可能要到婴儿几周大时才会出现;婴儿可能会有呼吸、进食和生长障碍。这种缺陷可以通过手术矫正。
  • 大动脉转位:肺动脉和主动脉的位置颠倒。流向身体或肺部的血液会被中断。需要手术来解决这个问题。
  • 原发异常:三尖瓣没有正常工作,导致血液从较低的泵血腔漏回心脏的上腔。这种缺陷经常伴随ASD发生。Ebstein的异常可能很轻微,根本不需要手术。然而,在某些情况下,它可能会导致紫绀(皮肤因缺氧而变蓝)或心力衰竭。
  • 单心室缺损包括左心发育不良综合征、肺闭锁/完整的室间隔和三尖瓣闭锁:
    • 左心发育不良综合征左侧心脏发育不全。如果不治疗,婴儿通常会死亡。治疗可能包括一系列心脏手术或心脏移植。
    • 在肺闭锁中,肺瓣膜变得狭窄或阻塞。血液只能通过通常随着婴儿长大而关闭的开口进入肺部。
    • 三尖瓣闭锁,无三尖瓣。ASD需要血液循环。要修复这些缺陷,必须进行手术。
  • 法洛四联症这个缺陷结合了四个问题:室间隔缺损;肺狭窄(心脏和肺之间的阻塞);右心室肥厚(心脏右下腔周围的肌肉增大);主动脉的位置也不对(在两个心室上方,而不仅仅是左心室)。需要手术来矫正这一缺陷。
  • 全肺静脉异位连接肺部的静脉在错误的地方连接到心脏,使含氧血液进入错误的心腔。这种缺陷需要在婴儿早期进行心脏直视手术。
  • 躯干arteriosis这种缺陷发生在只有一条大动脉而不是通常的两条独立的动脉,将血液输送到身体和肺部。需要手术关闭VSD,并增加另一根管子作为第二动脉。

症状和原因

儿童先天性心脏缺陷的原因是什么?

在大多数情况下,缺陷发生的原因尚不清楚,但已经确定了一些联系:

  • 懂德语的女性麻疹在怀孕的前三个月生下患有先天性心脏缺陷的婴儿的风险更高。
  • 如果女性感染了某些类型的病毒,接触了工业溶剂,服用了某些类型的怀孕期间服用药物喝酒或吸食可卡因
  • 生过有先天性心脏缺陷的孩子的妇女生下另一个有心脏缺陷的孩子的风险更高。

心脏缺陷也可能与其他类型的出生缺陷一起发生。

小儿先天性心脏病有哪些症状?

通常,没有与这些缺陷相关的症状。缺陷通常是在日常工作中发现的身体检查.在出现症状的情况下,可能包括:

  • 呼吸困难。
  • 皮肤偏蓝(发绀)。
  • 不良的饮食习惯。
  • 疲劳(疲劳)。
  • 腹部或眼周肿胀。
  • 快速的心跳。

诊断和测试

如何诊断小儿先天性心脏缺陷?

诊断心脏缺陷的测试可能包括:

有些缺陷可以在胎儿还在子宫里发育时就被诊断出来。

管理和治疗

小儿先天性心脏缺陷如何治疗?

许多天生有心脏缺陷的儿童不需要治疗。在这些病例中,缺陷是轻微的,或者可以自己纠正(例如,房间隔缺损可以自己闭合)。

对于有心脏缺陷必须治疗的儿童,主要有两种选择:导管治疗,或心内直视手术。

导管治疗

导管治疗对孩子来说比手术容易多了。与外科手术中用切口打开身体不同,医生在皮肤上开一个小口,然后通过动脉或静脉将导管(一根细管子)插入身体。

导管用于治疗简单的心脏缺损,如房间隔缺损。在这个过程中,导管通过静脉移动,直到到达隔膜(心脏内部的壁)。在那里,导管将一个小装置放入鼻中隔缺损处闭合。然后取出导管。

为了治疗肺动脉瓣狭窄,导管上装有一个小球囊,球囊在肺动脉瓣处充气,以便分离融合的小叶。

心脏直视手术

在心脏缺陷不能用导管治疗的情况下,孩子可能需要开胸手术。在这种情况下,儿科心脏外科医生打开胸腔,直接对心脏进行手术来修复缺陷。这种类型的治疗通常用于更严重的心脏缺陷。

预防

如何预防小儿先天性心脏缺陷?

在大多数情况下,没有办法预防心脏缺陷。但是,可以采取一些预防措施:

  • 孕妇不应饮酒或服用非处方药物。
  • 有某些慢性疾病的女性(比如糖尿病(癫痫发作或苯丙酮尿症)应该在怀孕前向医生咨询药物或特殊饮食的建议。
  • 一个有能力怀孕的女性应该摄入400微克的叶酸或叶酸防止出生缺陷。

展望/预后

先天性心脏缺陷儿童的预后(前景)如何?

预后取决于缺损程度。在许多情况下,患有先天性心脏缺陷的儿童可以过上正常的生活。在大多数情况下,有心脏缺陷的人患心脏和瓣膜感染的风险更大。在进行某些牙科或外科手术时,他们可能需要服用抗生素,以防止心内膜炎(一种心脏内膜感染)。

克利夫兰诊所医疗专业人员最后一次检查是2011年1月14日。

克利夫兰诊所是一个非营利性学术医疗中心。我们网站上的广告有助于支持我们的使命。我们不支持非克利夫兰诊所的产品或服务。政策