纤维蛋白原测试

概述

什么是纤维蛋白原检测?

纤维蛋白原测试测量的是一种叫做纤维蛋白原的血液蛋白质水平。纤维蛋白原在肝脏中产生,有助于血液凝结。

低纤维蛋白原可能使你的血液难以凝固。如果你有出血过多的症状,你的医疗保健提供者可能会要求这项测试来检查你的纤维蛋白原水平。纤维蛋白原测试的另一个名称是因子I活性测试。

什么时候进行纤维蛋白原检测?

如果您有可能指向低纤维蛋白原的症状,您的医疗保健提供者可能会执行纤维蛋白原测试,例如:

你也可以进行纤维蛋白原测试,如果你有:

纤维蛋白原缺乏症有哪些类型?

纤维蛋白原试验可以检测到纤维蛋白原缺乏。纤维蛋白原缺乏可能是遗传的,这意味着它们是由于基因变化(突变)而发生的。它们也可能是遗传的,这意味着你的父母会把基因突变遗传给你。

有几种类型的纤维蛋白原缺乏:

  • 脱纤维蛋白原血,当你的血液中没有纤维蛋白原时。这种疾病极其罕见,每100万人中只有1人患病。
  • Hypofibrinogenemia,当你的纤维蛋白原水平很低时。专家们不知道到底有多少人患有低纤维蛋白原血症,但它比纤维蛋白原血症更常见。
  • Dysfibrinogenemia,当你有正常的纤维蛋白原水平,但纤维蛋白原不能正常工作。与低纤维蛋白原血症类似,很难估计患有纤维蛋白原异常血症的人数,因为有大量的人没有症状。但它比纤维蛋白原血症更常见。

测试细节

如何准备纤维蛋白原测试?

你的医疗保健提供者会给你具体的指示,准备纤维蛋白原测试。大多数人不需要做任何与平时不同的事情。如果你服用血液稀释剂,你的医生可能会建议你在检查前短暂停药。

多喝水可以让考试进行得更顺利。保持水分可以让静脉里有更多的液体,更容易获得血液样本。

在纤维蛋白原测试中我可以期待什么?

在纤维蛋白原检测期间,您的医疗保健提供者:

  1. 用外用酒精清洁手臂的一小部分。
  2. 把针插入你手臂的静脉。
  3. 将针头连接到一个小管子上以收集血液样本。
  4. 取下针头,用纱布垫覆盖患处。

纤维蛋白原测试后我能期待什么?

考试结束后,您可以立即回家恢复日常活动。

纤维蛋白原检测的风险是什么?

与纤维蛋白原试验相关的风险很少。当针插入你的手臂时,你可能会有轻微的瘀伤或不适。这些症状通常会在一两天内消失。

结果及随访

纤维蛋白原检测的结果意味着什么?

该测试测量纤维蛋白原水平,单位为克/升。典型的纤维蛋白原水平是每升2到4克或每分升200到400毫克。

如果你的纤维蛋白原水平高于或低于正常水平,这可能表明:

  • 凝血障碍。
  • 纤维蛋白原缺乏症。
  • 不规则纤维蛋白溶解,这是你的身体分解不应该形成的血块的过程。

如果我有纤维蛋白原缺乏症怎么办?

如果测试结果显示你有纤维蛋白原缺乏症,你的医疗保健提供者可能会开出增加纤维蛋白原水平的治疗方案。

你可以通过静脉注射获得纤维蛋白原血液制品。通常,你每隔一天接受一次纤维蛋白原,直到你的纤维蛋白原水平在一个典型的范围内。

你的医疗保健提供者也可能会在出血风险较高的特定时间给你静脉注射纤维蛋白原,例如:

  • 在一次创伤后。
  • 手术前。
  • 分娩期间或分娩后。

克利夫兰诊所的便条

纤维蛋白原测试测量的是一种叫做纤维蛋白原的血液蛋白质水平。纤维蛋白原产生于肝脏,有助于血液凝结。如果您有出血障碍的症状或出血过多,您的医疗保健提供者可能会要求进行纤维蛋白原测试。纤维蛋白原测试是一种血液测试,你通常不需要遵循特殊的说明来准备。如果你有低纤维蛋白原,你的医生可能会开治疗来提高水平。

最后一次由克利夫兰诊所医疗专业人员于2022年4月13日复查。

参考文献

  • 贝塞尔MW,麦克唐纳SG。获得性低纤维蛋白原血症:目前的观点。(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5045218/)_J血液医学_2016;7: 217 - 225。4/13/2022访问。
  • 加拿大血友病协会。因子I缺乏(纤维蛋白原缺乏)。(https://www.hemophilia.ca/factor-i-deficiency-fibrinogen-deficiency/)4/13/2022访问。
  • 李国强,李国强,李国强。先天性纤维蛋白原疾病:最新进展。(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23852822/)中华血栓病杂志,2013;39(6)585-95。4/13/2022访问。
  • 遗传和罕见病信息中心。Hypofibrinogenemia家族。(https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/2887/hypofibrinogenemia-familial)4/13/2022访问。
  • 茨奥马洛斯K,瓦卡洛普洛S,佩里法尼斯V,加里皮杜V。先天性纤维蛋白原缺乏的治疗:综述和最新发现。(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2762433/)vasc健康风险管理。_2009;5:843 - 848。4/13/2022访问。

克利夫兰诊所是一家非营利性的学术医疗中心。我们网站上的广告有助于支持我们的使命。我们不认可非克利夫兰诊所的产品或服务。政策