常染色体显性和常染色体隐性
概述
什么是遗传特征?
人类从父母那里遗传性状，比如眼睛、头发颜色或身高。遗传是你如何接受你的特征的过程。
什么是常染色体显性遗传?
常染色体显性是遗传特征从父母一方传给孩子的一种方式。当一种性状是常染色体显性时，父母中只有一方需要改变基因才能将其传递下去。父母中有常染色体性状的孩子有一半会得到这种性状。只有发生在精子或卵子DNA中的变化才能从父母那里遗传给孩子。
什么是常染色体隐性遗传?
常染色体隐性遗传是一种遗传模式。如果父母有常染色体隐性性状，他们不会表现出任何症状。为了遗传给孩子，父母双方都需要携带这种特征。但因为他们没有任何症状，他们通常甚至不知道自己患有这种疾病。父母双方都需要将改变的基因传递给他们的孩子，让他们的孩子以常染色体隐性遗传模式继承遗传条件或特征。如果父母双方都有常染色体隐性基因，四分之一的孩子将会得到常染色体隐性基因。只有发生在精子或卵子DNA中的变化才能从父母那里遗传给孩子。
常染色体是什么意思?
常染色体是指一个特定的基因不在性染色体上，是一条有编号的染色体。人类共有46条染色体。你的父母通过卵子或精子给你23条染色体，总共46条。有两条性染色体(X和Y)和22条有编号的染色体。编号的染色体是唯一使用常染色体遗传模式的染色体。
函数
我如何遗传性状?
性状是通过精子和卵子传递的。遗传物质包括:
- DNA。
- 基因。
- 染色体。
染色体是由DNA组成的，DNA的大块组成了染色体。DNA保存着你的遗传密码。你从父母双方各获得一份基因，形成一对。这些基因存在于你的细胞中，它们自我分裂和复制，直到你的身体有足够的细胞来组成你的整个身体。当细胞分裂时，染色体和基因在同一细胞系的每个细胞中保持不变。有时在分裂过程中遗传物质的分裂会出现错误。这就是所谓的突变。它可能会改变所在细胞的功能。你全身所有基因的总和就是你的基因组。
遗传特征如何影响我的身体?
遗传特征决定了你的身体特征，包括你的长相以及你的独特之处。
有时，你可能继承了由于细胞分裂过程中复制错误而形成的DNA改变(基因突变)的基因。突变可能会导致基因状况，影响细胞的形成和功能，但并不总是如此。有些基因突变不会导致疾病，而有些基因突变后会导致严重的疾病。
解剖学
我身体里的DNA在哪里?
DNA存在于你身体的每个细胞中——通常在细胞核中，细胞核是细胞的控制中心。你是由几万亿个细胞组成的。
DNA是什么样子的?
你的DNA由四种碱基组成:腺嘌呤(A)，胞嘧啶(C)，胸腺嘧啶(T)和鸟嘌呤(G)。这些碱基形成一对(碱基对):A与T, C与G。碱基对与一个糖分子和一个磷酸分子连接(形成核苷酸)，形成一个螺旋楼梯(双螺旋)。碱基对构成阶梯糖和磷酸分子是轨道。
突变是如何改变我的DNA的?
基因突变可能发生在细胞分裂过程中，或者细胞暴露在有毒物质中。突变是DNA双螺旋结构的改变。这意味着基因不在染色体上它应该在的位置。突变可由以下因素引起:
- 替换:一个核苷酸与另一个核苷酸交换位置。
- 插入:一个额外的核苷酸被添加到DNA链上。
- 删除:从DNA链中去除一个核苷酸。
病症和障碍
常染色体显性遗传引起的常见遗传疾病有哪些?
遵循常染色体显性遗传模式的遗传疾病包括:
常染色体隐性遗传引起的常见遗传疾病有哪些?
遵循常染色体隐性遗传模式的遗传疾病包括:
有检查我基因健康的测试吗?
检测基因问题有多种方法。基因测试可以识别你的基因、染色体或蛋白质的变化。基因检测可以定位引起遗传疾病的突变基因。这些测试有助于计划生育孩子的父母了解他们将遗传疾病传给孩子的风险。
护理
我如何防止遗传疾病传给我的孩子?
决定哪些基因会遗传给孩子是不可能的，所以不可能防止遗传疾病遗传给你的孩子。为了更好地了解您通过家族中特定遗传疾病的风险，请与您的医疗保健提供者讨论基因检测，并与可以指导您了解检测结果的遗传顾问交谈。
如何保持我的DNA健康?
你可以通过以下方法保持DNA健康:
- 饮食均衡。
- 锻炼。
- 不吸烟。
- 减少饮酒量。
- 与你的医疗保健提供者保持最新的健康访问。
克利夫兰诊所的便条
你的父母赋予了你独特的特质。遗传条件通过各种不同的方式传递。如果你打算怀孕，并想了解你将特定基因或遗传状况传给孩子的风险，请与你的医疗保健提供者讨论基因检测或遗传咨询。
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