目的
IRB的根本目的是保护研究中的人体受试者。IRB委员会根据联邦法规审查和监督研究项目。IRB还协助教育那些参与研究的人。临床研究通讯(CRN)被开发为专业人员和员工的教育外展资源。CRN每月出版，内容包括持续教育专题文章和新批准的研究项目。
会员
克利夫兰诊所的机构审查委员会由工作人员和住院医生、行政人员、护理人员和非附属的非专业人员组成，代表社区。IRB研究的持续发展确保了南佛罗里达患者的最高保健标准。
院校检讨委员会
克利夫兰诊所基金会
欧几里得大街9500号
克利夫兰，OH 44195
电话:800.223.2273
传真:216.445.4094
IRB主席:Alan Lichtin，医学博士
执行董事:布里奇特·霍华德，JD
审核委员会会议次数:每周
IRB召开会议日期:星期五
研究报告提交截止日期:周三下午5点前下周周五复习
IRB批准函的时间表:IRB会议召开后2-3个工作日。
检讨范围
任何涉及人体的研究都需要IRB审查。
