乳腺癌研究项目中的分子和遗传标记
转变乳腺癌治疗:从标准治疗到个性化护理
100年来，乳腺癌的治疗一直采用“一刀切”的方法——手术、放疗和药物治疗。不幸的是，有些病人对这种标准化方案的反应更好癌症治疗比其他人。最近的数据证明，人的基因组成会影响他们的身体对药物和癌症治疗的反应。因此，问题就变成了，“我们如何让每个乳腺癌患者获得永久的缓解?”当我们朝着这个答案前进时，问题就出现了，“我们怎样才能最好地预测谁会患上癌症，然后，我们怎样才能预防它?”
克利夫兰诊所:立足于创新
已故的乔治?“Barney”Crile, Jr.，医学博士，我们的创始人之一的儿子，是美国第一个在乳腺癌手术中倡导组织保留技术的知名人士。50年前，克里尔博士宣称，乳腺癌治疗的未来不在于手术，而在于“对化学和癌细胞本质的研究”。
癌症治疗的新时代正在到来
今天，一个多学科团队正在实现Crile博士的远见卓识，以加速从标准方法向乳房手术的过渡癌症治疗到以基因为基础的个性化医疗的新时代。
程序结构
通过乳腺中心收集乳腺癌患者的组织和血液样本进行初步观察和持续随访。克利夫兰诊所的研究人员同时分析这些样本的分子和遗传因素。研究人员还可以访问克利夫兰诊所自1980年以来保存的癌症患者冷冻组织标本。将这些较老的标本与接受乳腺癌治疗的患者的长期临床结果进行比较，提供了一个强大而独特的研究资源。
最终，所有的临床数据与分子和遗传数据合并，并进行分析，以确定:哪种肿瘤对哪种癌症治疗反应最好?
米高梅:为未来的乳腺癌患者提供希望
在北美，每8名女性中就有1人患乳腺癌。尽管在诊断和治疗方面取得了进展，但研究表明，许多妇女，即使是早期乳腺癌，在治疗后5年以上仍会复发。通过遗传学研究，我们最终将能够预测谁有患乳腺癌的风险，然后定制治疗方案，以实现永久缓解。
米高梅乳腺癌项目团队
帮助每位乳腺癌患者获得永久缓解的机会
我们的慈善合作伙伴有各种各样的机会来帮助推进个性化的乳腺癌治疗。我们在米高梅团队和每位捐赠者之间建立伙伴关系，为推进乳腺癌的研究和治疗创造持久的影响。慈善和命名机会包括:
- 捐赠讲席以使创新和计划永久化
- 用于基因和标记鉴定、细胞突变检测和分析的设备
- 工作空间翻新，使研究能力现代化
- 组织库有效收集和储存所有乳腺癌肿瘤样本
- 促进乳腺癌临床和研究教育的奖学金
分子遗传病理学核心程序:细胞基础
分子病理小组对乳腺癌标本进行复杂的分子遗传病理分析。作为翻译分子研究项目以及提取和储存DNA和RNA的核心设施，该团队为米高梅项目分析了超过10,000个样本。这一转化研究项目无疑将提高对特定肿瘤类型的理解和癌症治疗。
患者肿瘤获取
克利夫兰诊所的乳房中心团队每年照顾超过75000名女性。因此，我们拥有全国最大的患者和肿瘤样本数据库。
培养未来的创新者
教育和指导新兴医生和研究人员对推进医疗至关重要。除了有机会与世界领先的导师合作外，广泛可用的患者和肿瘤样本对博士后候选人具有巨大的吸引力。我们依靠有前途的研究人员来分析这些数据，并向他们的导师学习。
乳腺癌家族史项目
如果你的家人被诊断出患有重大疾病，比如癌症，你难道不想知道你患类似疾病的风险是否会增加，这样你就可以预防它们发生吗?基因组医学有潜力通过分子诊断和预测测试为个体提供个性化的风险评估。
提高效率，更快实现个性化医疗
目前，我们的米高梅团队从众多的数据库工作。为了避免重复和验证所有数据，我们需要开发一个中央MGM数据库进行统计分析和肿瘤跟踪。
乳腺癌微环境计划:预测预后和新的药物靶点
乳腺癌被认为是乳腺导管细胞的肿瘤。这些恶性乳腺细胞周围的细胞被认为是正常的支持细胞，称为基质。我们发现这些乳腺癌间质细胞发生了突变。需要做更多的研究，这样我们才能预测哪些人有复发的风险，从而可以定制更有效的治疗方法，并开发新的靶向治疗方法
乳腺癌遗传原因研究项目
所有的乳腺癌都是“遗传性的”。确定乳腺癌患者的哪个特定基因可能发生突变是很重要的，因为每个基因发生突变时，会导致患不同类型癌症的风险不同。确定哪种突变导致哪种类型的癌症将允许对所有家庭成员进行量身定制的筛查和基因检测。
确定谁将从治疗中受益的放射治疗研究项目
目前40%的乳房肿瘤切除术患者如果不进行放射治疗会复发。换句话说，女性通常在不需要的情况下接受辐射治疗。因此，我们需要确定不需要放射治疗的患者子集，以防止他们遭受潜在毒性治疗的影响。最后，我们将确定特定的基因标记，最终开发出一种测试方法，让女性避免辐射。
推进个体化乳腺癌治疗
随着新发现的实现，项目团队的最大需求也发生了变化。新的突破带来了新的机会，可以回答新的问题并验证已实现的成果。因此，米高梅团队依靠公众的支持来推动新兴创新，实现项目的整体使命。
