自1921年成立以来，克利夫兰诊所一直是领先的医疗创新者。我们的发现挽救了数百万病人的生命，其中许多已经成为当今医学界的标准做法。

与医学院、医院和生物医学研究机构的行业合作对于促进研究工作和加速创新患者护理至关重要。

进一步的病人护理

生物技术公司要求临床试验的医生调查人员和患者参与者获得政府对新产品的批准。即使在产品准备好进行临床试验之前，突破性药物和新的医疗程序的开发也需要执业医生和经验丰富的科学研究人员的参与和投入。

克利夫兰诊所认为，医疗创新极大地有益于病人护理。与此同时，我们认识到必须以特别敏感和透明的方式管理创新。我们完全致力于确保创新的完整性，并将患者的利益放在首位。

保护参与临床试验的患者

克利夫兰诊所所有涉及人体受试者的研究都要提交给克利夫兰诊所的机构审查委员会(IRB)，这是一个由医生、伦理学家、统计学家、社区倡导者和其他人士组成的委员会，其目标是确保临床试验符合伦理，研究参与者的权利得到保护。

医生承诺

克利夫兰诊所为医务人员和其他员工制定了全面的利益冲突政策和程序，旨在确保克利夫兰诊所的管理人员清楚地看到、迅速考虑并妥善解决所有潜在的冲突。我们的政策要求我们的医生定期披露和更新可能造成冲突的利益。

这些利益随后由克利夫兰诊所内部的一个或多个权威机构正式审查，如IRB、机构动物护理和使用委员会、专业人员利益冲突委员会和受托人利益冲突委员会。克利夫兰诊所的政策和程序还规定了向研究对象和科学界披露利益，以及工作医生和医疗保健公司之间的咨询、咨询和其他财务关系。作为克利夫兰诊所年度披露程序的一部分，所有工作人员医生承诺遵守我们的利益冲突政策。

董事会的承诺

董事会在各个层面促进对潜在利益冲突的认识和敏感的文化，认识到它最终有责任维持和维护创新与透明度之间的平衡。

董事会的利益冲突和管理创新委员会监督克利夫兰诊所的利益冲突事项，其中包括监督专业人员创新管理和利益冲突委员会。董事本身也遵守全面的利益冲突政策，该政策要求定期披露和更新可能造成冲突的利益，并由董事会利益冲突委员会审查披露情况。

CCF的创新

CCF Innovations成立于2000年，旨在通过部署克利夫兰诊所的技术来促进创新和扩大病人的治疗。CCF Innovations将克利夫兰诊所开发的新技术商业化，通过分拆公司、许可证和股权合作，将新兴疗法、设备和诊断技术转化为有益的医疗产品。根据克利夫兰诊所的利益冲突政策，这些交易必须事先由独立的医生和受托人利益冲突委员会进行审查，以确保它们符合伦理并符合克利夫兰诊所的政策和法律要求。

此外，这些产品在临床试验中的使用需要得到IRB的批准。克利夫兰诊所的这些医疗产品一旦商业化，也会受到利益冲突审查。

在克利夫兰诊所了解更多关于创新的知识。